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中新网杭州4月16日电 (张益聪)飞天当宇航员、在海边卖雪糕、开一家猫咪宠物店……一个个单纯的梦想，来自一群被称作“小兰草”的少年儿童——他们是实体肿瘤儿童群体。所幸还有另一群人，他们助力“小兰草”积极治疗、勇敢追梦，揭下病态“标签”。

4月15日，在4.17世界肿瘤日前夕，由浙江省壹加壹公益基金会、浙江大学医学院附属儿童医院、影响力慈善研究院长三角分院共同发起的“2024年首届中国·杭州兰草重生公益梦想秀”活动在浙江省杭州市举办，旨在提高肿瘤知识的社会普及度，让更多人共同关注“雪地里的小兰草”——实体肿瘤儿童群体，弘扬公益正能量。

“公益慈善事业如河，全社会的爱心之水源源不断。”中国新闻社浙江分社党委书记、社长柴燕菲表示，在总社支持下，浙江分社专门设立了公益慈善平台——影响力慈善研究院长三角分院，不仅作为媒体传递善意，更携手公益组织、爱心企业等积极投身慈善事业，温暖人心、点燃希望。

“通过凝聚社会公益爱心力量，我们希望帮助肿瘤患儿走出病房、走进生活、走上舞台，助力‘小兰草’圆一个梦。”浙江省壹加壹公益基金会秘书长张炳钩表示，荔挺这种兰草仲冬发芽、独自抗寒，与肿瘤患儿的境遇如出一辙，因此他们不仅是需要社会帮助的人，更是最需要梦想的人。

“最开始孩子得了这个病，我们连名字都没听说过。”年仅6岁的“小兰草”黄柏淳罹患神经母细胞肿瘤，他母亲表示，“自从化疗后，学校的同学就总是叫他‘光头强’。孩子难受，我心里也不是滋味。”她说。

在一群不懂事的同龄人眼中，光头成了肿瘤患儿的病态“标签”。或许，从“光头强”到“小兰草”的称呼转变，正是揭下这种“标签”的一小步。

来自诸暨的“小兰草”祝知闲，同样是神经母细胞肿瘤患儿。虽然自己病魔缠身，但是祝知闲一直梦想当一名医生，“我想治愈所有人，让世界没有病痛。”她说。

无独有偶，梦想在海边卖雪糕的“小兰草”彭谦一如愿来到了温州市苍南县海边，叫卖着他自己从没吃过的雪糕。

“谦一身体状况不好，一般活动20分钟就要休息，但是他第一次看到大海，足足玩了2个小时。看见他高兴，我也高兴。”彭谦一父亲说。

彭谦一父亲还自制了一款小程序，上面全是谦一治疗的记录，“我们走了很多弯路，所以希望留下笔记，给其他患儿家庭提供方便。”他说。

上述追梦的点滴都被记录在影片中，成为10个“小兰草”家庭的美好回忆。而在活动现场，cosplay、纱裙、西服……10位“小兰草”及家属以走秀的形式登上舞台，闪光灯闪烁间，定格了他们的自信时刻。

不仅如此，活动主办方和社会爱心企业家还现场捐赠了公益梦想金和医疗救助金，助力“小兰草”抗击病魔。

为长期持续帮助“小兰草”家庭，浙江省壹加壹公益基金会还介绍了“兰草重生计划”，并以此搭建起社会力量参与实体肿瘤儿童关爱体系，既向全社会普及实体肿瘤知识，又从全方位帮助“小兰草”实现后续治疗及康复。

此外，本次“兰草重生计划”还发起了“光头特效挑战”，呼吁网友发布特效视频，与“小兰草”一起做可爱的“卤蛋”bob半岛官网入口，并邀请众多网络达人担任梦想助力官，发布倡导短视频bob半岛官网入口，以微言大义助力“兰草重生”。

“肿瘤患儿家庭最需要的是希望。现在医学不断进步，这类患儿在早中期治疗的治愈率已经达到了80%以上。”浙江大学医学院附属儿童医院党委书记舒强在现场表示，“小兰草”向阳而生，需要全社会共同雪中送炭。(完)

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